一、物理法
利用藥物與雜質(zhì)在嗅、味、揮發(fā)性、顏色、溶解及旋光性等上的差異,檢查所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。
二、化學(xué)反應(yīng)法
(一)容量分析方法:利用藥物與雜質(zhì)在酸堿性及氧化還原性等方面的差異,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定來測定雜質(zhì)含量。
(二)重量分析方法:在一定實驗條件下測定遺留物重量。
(三)比色法和比濁法:利用雜質(zhì)特有的呈色反應(yīng)(比色法)和沉淀反應(yīng)(比濁法)與標(biāo)準(zhǔn)對照。
三、色譜法
(一)紙色譜法(Paper Chromatography,P.C)
取一定量供試品溶液雜質(zhì)限量對照品溶液,于同一色譜濾紙上點樣,展開,檢出后,比較雜質(zhì)斑點的個數(shù)、顏色深淺或熒光強度等。通常用于極性較大的藥物或放射性藥物的檢查。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理該法展開時間長、斑點較為擴散、不能用強酸等腐蝕性顯色劑。
(二)薄層色譜法(Thin Layer Chromatography,TLC)
類似紙色譜法,但較簡便、快速、靈敏、不需特殊設(shè)備,適用于有機雜質(zhì)的檢查。另外,一般將與主藥有密切相關(guān)的原料、中間體、副產(chǎn)物或分解產(chǎn)物等特殊雜質(zhì)稱為有關(guān)物質(zhì),將甾體類藥物中的特殊雜質(zhì)稱為其它甾體。TLC法按操作方法又可歸納為如下幾種情況:
1、在一定供試品及檢查條件下,不允許有雜質(zhì)斑點存在。
2、選用實際存在的待檢雜質(zhì)作為雜質(zhì)對照品。3、選用可能存在的某種雜質(zhì)作為雜質(zhì)對照品。
4、將供試品稀釋到適當(dāng)濃度作為雜質(zhì)對照溶液。
5、選用質(zhì)量符合規(guī)定的與供試品相同的藥物作為雜質(zhì)對照品。
(三)高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC):本法分離效能高、性強和檢測靈敏,適用于有機雜質(zhì),但更多地用于含量測定。
(四)氣相色譜法(Gas Chromatography,GC):主要用于揮發(fā)性有機雜質(zhì)和有機溶劑殘留量的檢查。
1、揮發(fā)性有機雜質(zhì)測定方法:
(1)面積歸一化法:計算各雜質(zhì)峰面積及其總和,并求出占總峰面積的百分率,但溶劑峰不計算在內(nèi)。
(2)主成分自身對照法:先按供試品規(guī)定的雜質(zhì)限度,將供試品稀釋成一定濃度的溶液,作為對照溶液,進樣,調(diào)節(jié)檢測器的靈敏度或進樣量,使對照溶液中的主成分色譜面積滿足準(zhǔn)確測量要求。然后取供試品溶液,進樣,記錄時間,一般應(yīng)為主成分保留時間的倍數(shù)。根據(jù)測得的供試品溶液的各雜質(zhì)峰面積及其總和并與對照溶液主成分的峰面積比較,計算雜質(zhì)限度。
(3)內(nèi)標(biāo)法測定雜質(zhì)總量限度:供試品按各品種項下規(guī)定的方法配制不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,注入儀器,記錄色譜圖I;再配制含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,同法記錄色譜圖II.如果圖I中沒有與圖II上內(nèi)標(biāo)峰保留時間相同的雜質(zhì)峰,則圖II中各雜質(zhì)面積之和應(yīng)小于內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積(溶劑峰不計在內(nèi))。
(4)內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)(或主成分)含量。
(5)外標(biāo)法測定供試品中某個雜質(zhì)(或主成分)含量。