西安晉湘藥用輔料有限公司

分粘度藥用聚乙烯醇 經(jīng)理推薦

分粘度藥用聚乙烯醇 經(jīng)理推薦

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本品為聚乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應為0～0.35。本品的平均分子量應為20 000～150 000。
性狀:本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒；無臭，無味。
本品在熱水中溶解，中微溶，在丙同中幾乎不溶。
酸值:取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。 精密量取50ml，照脂肪與脂肪油測定法（通則0713）測定， 酸值不大于3.0。
鑒別:取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測定，應在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。
檢查:黏度取    本品適量，精密稱定，加水制成濃度為 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加熱使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中， 脫去氣泡，
作為供試品溶液，依法測定（通則0633第三法）；另取各濃度溶液lg，精密稱定，置預先干燥至恒重的扁形 稱量瓶中，在105℃干燥置恒重，根據(jù)測定的結(jié)果計算溶液 的實際濃度。
以黏度對濃度回歸，按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度，在20℃± 0.1℃時動力黏度應為標示量的85.0%～115.0%。
水解度    取本品lg，精密稱定，置250ml的錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加指示液3滴，用稀或試液調(diào)至中性，精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml，
加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的 內(nèi)壁和塞的下部，放冷，用滴定液（0.2mol/L）滴定剩 余的溶液至終點；同法進行空白試驗。
以供試品消耗滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：