北京中生瑞泰科技有限公司

DiR細胞膜熒光探針

DiR iodide [1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindotricarbocyanine iodide]

Biotech Grade

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產品簡介：

     生化研究專用。DiR染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對細胞染色，這類染料在整個細胞膜上擴散，濃度時可以使整個細胞膜染色,DiR (深紅色熒光) DiR的紅外熒光可以穿透細胞和組織，在活體成像中用來示蹤。 EX/EM748/780nm

別名：DiR化物 

分子式：C63H101IN2

分子量：1013.39

CAS: 51306-35-5

溶劑：DMSO

使用方法

1. DiR細胞膜染色液制備

(1)配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。

注意：未使用的儲存液保存在-20 oC，避免反復凍融。

(2)工作液制備：用合適的緩沖液(如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS)稀釋儲存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。

　　注意：工作液的終濃度是根據(jù)不同細胞和實驗的經驗來配制?？梢詮耐扑]濃度的十倍以上尋找條件。

2. 懸浮細胞染色

(1)懸浮細胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。

(2)在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘，不同的細胞培養(yǎng)時間不同。

(3)染色細胞試管在1000～1500轉離心5分鐘。

(4)傾倒上清液，再次緩慢加入預溫37℃的培養(yǎng)液。

(5)重復(3)，(4)步驟兩次以上。

3. 粘壁細胞的染色

(1)使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng)。

(2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。

3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

(4)在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘，不同的細胞培養(yǎng)時間不同。

(5)吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。

保存：-20°C干燥避光保存
有效期：12個月

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