點(diǎn)擊圖片查看大圖| 埃羅替尼 | 183321-74-6 |
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OTC： |
是 |
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包裝規(guī)格： |
紙板桶 |
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保質(zhì)期限： |
30 |
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產(chǎn)地： |
山東 |
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產(chǎn)品名稱： |
埃羅替尼 |
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產(chǎn)品性狀： |
白色粉末結(jié)晶 |
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含量（%）： |
99% |
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化學(xué)名： |
埃羅替尼 |
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批準(zhǔn)文號： |
88 |
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生產(chǎn)廠家： |
健豐 |
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適用用途： |
抗癌系列 |
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： |
歐規(guī) |
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主要成份： |
埃羅替尼 |
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CAS： |
183321-74-6 |
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經(jīng)營模式： |
自產(chǎn)自銷 |
詳細(xì)說明
小分子化合物埃羅替尼又稱、它賽瓦、特凱、OSI-774、Tarceva，是一種受體酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗劑)，屬分子靶向治療藥物，通過在細(xì)胞內(nèi)與三酸苷競爭性結(jié)合受體酪氨酸激酶的胞內(nèi)區(qū)催化部位，抑制磷化反應(yīng)，從而阻斷向下有增殖信號傳導(dǎo)
，抑制腫瘤細(xì)胞配體依賴的HER-1/EGFR 的活性，達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。臨床上主要用于其他治療無效的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)以及與吉西濱聯(lián)合用于局部晚期未經(jīng)切除或轉(zhuǎn)移性癌的一線治療。2004年11月，本品在美國首次獲準(zhǔn)用于治療至少1次化療失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。
2005年NCI加拿大臨床試驗(yàn)組一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果提示吉西濱聯(lián)合埃羅替尼(EGFR阻滯劑)可使晚期癌中位生存期由5.9個月提高至6.4個月，1年生存率由17%提高至24%。
2005年11月，Genentech公司和OSI公司聯(lián)合宣布，美國食品與藥品管理局(簡稱FDA)批準(zhǔn)埃羅替尼（erlotinib，Tarceva）聯(lián)合吉他濱作為晚期癌一線治療。
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