甲酸阿格列汀 850649-62-6
甲酸阿格列汀
CAS:850649-62-6
純度:>99.0% 單雜:<0.1
化學(xué)名稱:2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-基]-3,4-二氫-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]甲腈甲酸鹽
適應(yīng)癥:適用于治療2型糖尿病。
CBNumber: CB61011067
英文名稱:
中文名稱:
MF: C18H21N5O2.C7H6O2
MW: 461.519
CAS: 850649-62-6
化學(xué)式H2NCH2(CH2)3CH2COOH。分子量131.18。由中得葉片晶體。無臭,味苦。熔點(diǎn)202~207℃(分解)。溶于水,微溶于甲醇,不溶于、、氯仿。pK1=4.43、pK2=10.75。用堿性KMnO4溶液氧化生成己二酸,6-與HNO2作用得到5-己烯酸和4-己烯酸,與脲和氫氧化鋇水溶液一起煮沸生成6-脲基己酸,與ROH作用成酯,與RCOCl反應(yīng)氨基上導(dǎo)入酰基。制法:由6-(N-甲酰氨基)己腈在存在下水解獲得,或由己內(nèi)酰胺在存在下水解,再用氫氧化銨處理制得。用途:用于有機(jī)合成。作抗纖維朊溶酶試劑。用作止血藥。對因纖維蛋白溶解活性增高而引起的某些嚴(yán)重出血有明顯療效。適用于多種外科手術(shù)時(shí)的滲血或局部出血。也用于咯血、消化道出血及婦產(chǎn)科出血性疾患等。
6-又稱氨己酸、、ε-、抗血纖溶酸,為SAH常用的抗纖溶酶止血藥,具有抗纖溶的作用,能與纖溶酶原激活物產(chǎn)生競爭性抑制,使纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶的過程受到抑制,對纖溶酶也有較弱的直接抑制作用,減慢纖維蛋白裂解成為多肽和氨基酸。本品在血中的濃度達(dá)到130mg/L以上才能抑制纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,直接抑制纖溶酶須達(dá)到1300mg/L,從而抑制纖維蛋白的溶解,達(dá)到止血作用。其作用較弱,排泄快,維持時(shí)間短。本藥在胃腸內(nèi)吸收迅速、完全,生物利用度為80%。服后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。大部分以原型經(jīng)尿排泄,t1/2約為103分鐘。適用于原發(fā)性或繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)所致的出血,如嚴(yán)重感染、婦科意外、白血病、惡性腫瘤和重癥肝病等引起的出血; 其他如外科大手術(shù)出血,婦產(chǎn)科出血,肺、上消化道、前列腺、肝、胰等出血。外科手術(shù)中或術(shù)前用藥,可減少術(shù)中滲血,并減少輸血量。
6-與止血環(huán)酸(AMCA)和對羥基芐胺(PAMBA)是目前臨床上常用的抗纖維蛋白溶解劑。它們均能抑制纖維蛋白溶解酶的激活因子,使前者不能激活而成為纖維蛋白溶酶,從而延長堵塞破口血凝塊的溶解期限,減少等待手術(shù)期間再出血的機(jī)會。因?yàn)樵谥刖W(wǎng)膜下腔出血后腦脊液中的纖維蛋白酶活性增強(qiáng),故抗纖溶治療是有必要的。多數(shù)研究人員認(rèn)為6-及止血環(huán)酸防止近期再出血的效果較好,并且應(yīng)用越早效果越好。